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首先，他指出，其中一種方法是選擇以一個分子作為起點，並運用多種生成式人工智能技術將其逐步構建，「加入鍵結、原子、分子次結構」。在每一個關鍵階段，化合物都會由訓練後的人工智能模型評分：「看起來像抗生素嗎？是否更接近具潛力的抗生素？」
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第三，需要说明的是，当前的AI也绝非万能的，其局限性同样清晰：AlphaFold 在点突变细微结构预测上存在偏差，AI可能产生“幻觉”导致预测失误，一旦应用可能引发过敏、自身免疫等致命风险。保罗的c-KIT蛋白AlphaFold渲染置信度为54.55。AlphaFold的置信度量表中，70以下被视为低置信度，50附近接近"不确定"。
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最后，目前英國大多數腦膜炎球菌疾病個案，是由B型（MenB）引起。
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